無菌噴霧干燥的里程碑

盡管無菌噴霧干燥可以提高生物利用度和溶解度，de Costa認為制藥界還沒有準備好采用噴霧干燥這個新技術(shù)。“因為業(yè)界相對保守，所以抗拒使用例如無菌噴霧干燥這些與更加成熟的凍干技術(shù)相對立的新技術(shù)。”

他指出，隨著近些年幾個產(chǎn)品成功應(yīng)用了無菌噴霧干燥技術(shù)，業(yè)界的上述觀點也已經(jīng)有了重大的轉(zhuǎn)變。例如，Nova 實驗室收到了FDA 和EMA 的批準生產(chǎn)ProFibrix BV公司（Mallinckrodt Pharmaceuticals的全資子公司）的產(chǎn)品Raplixa。Raplixa是全球第一個無菌噴霧干燥的生物制品，它是由Nova實驗室的無菌生產(chǎn)設(shè)施生產(chǎn)的。Raplixa由噴霧干燥的凝血酶（thrombin）和纖維蛋白原（fibrinogen）無菌混合和灌裝得到3。

在一場新聞發(fā)布會上，F(xiàn)DA生物制品評估和研究中心的主任Karen Midthun博士描繪了這一重大突破，她說：“Raplixa的獲批給外科手術(shù)醫(yī)生在手術(shù)中止血提供了一個新的選擇。”她繼續(xù)說，“用于生產(chǎn)Raplixa的噴霧干燥技術(shù)制造出可以混合灌裝到一個西林瓶內(nèi)的干燥粉末。這一突破避免了使用凝血酶和纖維蛋白原前的混合過程，同時這個產(chǎn)品還可以在室溫下儲存3。”

“其他將無菌噴霧干燥作為生產(chǎn)選項進行探索的公司會把FDA這次批準看作是一次監(jiān)管的里程碑同時也看到了FDA 對于這項生產(chǎn)穩(wěn)定技術(shù)的信心。” de Costa說，“無菌噴霧干燥被FDA批準成為一種可行的生產(chǎn)技術(shù)會引起大藥廠的注意。”Nova會繼續(xù)支持給予Raplixa生產(chǎn)支持并且代表Mallinckrodt Pharmaceuticals生產(chǎn)商業(yè)化藥品。他說：“這一藥品生產(chǎn)的巨大成就將會引起業(yè)界將無菌噴霧干燥用于大范圍生物制品（例如單克隆抗體，治療性蛋白、多肽、尤其是用于注射的原料藥）生產(chǎn)的興趣。”